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Attaché de Recherche Clinique (ARC) L'ARC a pour rôle de garantir le bon suivi des essais cliniques, la qualité et la véracité des données scientifiques recueillies au cours des études cliniques. Aujourd'hui, si l'ARC moniteur reste un acteur indispensable pour garantir l'intégrité et la qualité des données d'une étude clinique, son métier évolue et les outils utilisés également. Le monitoring à distance ou remote monitoring gagne en force et ce dans un environnement international où la pratique de l'anglais est indispensable. Les missions de l'ARC hospitalier ont également évolué et les Techniciens d'Etudes Cliniques (TEC) intitulés aussi ARCs Investigateur sont devenus à leur tour un maillon indispensable dans la gestion du site investigateur à l'hôpital. Prérequis Objectifs Contenu de la formation Financement Ce site utilise des cookies pour améliorer votre expérience, analyser le trafic, mémoriser vos paramètres et vos choix de confidentialité. En choisissant « Accepter », vous acceptez que des données vous concernant soient collectées.

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Cependant, la profession reste dans l'ensemble constituée de jeunes pharmaciens. De ce fait, le renouvellement est limité. Évolution professionnelle de l'ARC Après quelques années de pratique, un attaché de recherche clinique peut espérer coordonner des études à un niveau international. Ce métier est aussi un tremplin vers l'assurance qualité, les affaires réglementaires, la communication scientifique ou encore le marketing du médicament. Le salaire d'un attaché de recherche clinique Le salaire d'un débutant est variable selon le lieu de travail et le type d'entreprise. Il peut aller de 2 333 € bruts mensuels à 3 750 € bruts mensuels. Tous les salons pour bien s'orienter > Salon Studyrama des Études supérieures > Les salons près de chez vous Librairie Studyrama > Retrouvez tous nos guides sur la librairie Studyrama Code(s) ROME: K2402 Code(s) FAP: N0Z91

Les missions de l'attaché de recherche clinique L ' attaché de recherche clinique est responsable de la mise en place et du suivi opérationnel des essais cliniques. L' ARC est le lien entre le laboratoire promoteur et le médecin investigateur, il est responsable de la qualité, de la fiabilité et de l'authenticité des données recueillies. En premier lieu, l'ARC sélectionne les médecins participant aux essais en faisant la tournée des centres hospitaliers. Il leur présente ensuite le protocole, les examens à réaliser, l'âge requis pour les patients volontaires, etc. Ensuite, il initie les médecins au recueil des données cliniques dans un cahier d'observations puis soumet ce protocole aux autorités sanitaires. Durant toute la durée des essais cliniques, il veille au respect de la procédure en suivant le dossier de chaque patient de l'essai. Les compétences/qualités de l'attaché de recherche clinique Sens de l'organisation et du management Disponibilité, bon niveau d'anglais Rigueur Sens du relationnel Les formations pour devenir attaché de recherche clinique Un profil scientifique minimum Bac+5 est nécessaire pour devenir attaché de recherche clinique.

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Vous déposerez dans C@nditOnLine: votre Curriculum Vitae votre lettre de motivation pour participer à la formation vos diplômes vous permettant de justifier l'accès à la formation Lire plus Pré-requis Anglais lu, écrit et parlé Lire plus Les clefs de la réussite La formation est assurée par des professionnels compétents (industries, CRO) qui dispensent aussi bien les enseignements théoriques que pratiques (lors du stage réalisé dans leur société) et qui souhaitent recruter les candidats qu'ils auront formés. Des fiches pratiques sont à votre disposition sur la page. Lire plus Modalités de candidature Référence formation: DUA661 1. Créer et activer votre compte utilisateur sur la plateforme C@nditOnLine (accessible grâce aux navigateurs Chrome ou Mozilla) 2. Compléter attentivement vos informations personnelles et déposer obligatoirement tous les documents justificatifs, uniquement au format PDF, à savoir: La copie recto-verso de votre pièce d'identité en cours de validité (carte nationale d'identité ou passeport) Le diplôme d'Etat justifiant le niveau d'accès à la formation souhaitée Pour les étrangers hors Union Européenne: joindre en complément la copie recto-verso du titre de séjour ou récépissé ou visa en cours de validité 3.

Cliquer sur "Mes candidatures" puis sur "Nouvelle candidature" 4. Sélectionner le domaine de rattachement (UFR/Composante/Département), le type et l'intitulé de la formation souhaitée. Préciser le mode de financement. 5. Télécharger votre CV et votre lettre de motivation pour chaque formation souhaitée. A joindre en complément: si vous êtes étudiant en LMD, interne ou faisant fonction d'interne inscrit dans une université: déposer votre certificat de scolarité universitaire justifiant de votre inscription pour l'année universitaire en cours à un Diplôme National ou un Diplôme d'Etat (hors DU-DIU) si vous bénéficiez d'une prise en charge: déposer votre attestation/accord de prise en charge TOUT DOSSIER INCOMPLET NE POURRA PAS ÊTRE TRAITÉ. ATTENTION: POUR LES DEMANDEURS D'EMPLOI, préciser dans votre dossier CanditOnLine, votre numéro de demandeur d'emploi, votre agence de rattachement et sélectionner le mode de financement POLE EMPLOI au moment de la candidature.

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Si vous exercez déjà en tant qu'assistant de recherche clinique, vous devrez toutefois obtenir l'aval d'un responsable pédagogique. Dispensée sur une période d'environ 200 heures, cette formation est généralement organisée sous la forme de plusieurs séminaires à suivre dans différentes universités. Vous devrez donc prévoir votre mobilité. Chacun de ces séminaires concerne une thématique d'enseignement complète et dure plusieurs jours. Il vous sera ensuite possible d'effectuer un stage en milieu hospitalier, dans un département de recherche et développement de l'industrie pharmaceutique ou encore au sein d'une société spécialisée dans les essais cliniques aussi appelée CRO. Ce stage devra être validé par votre responsable pédagogique. L'examen final national pour obtenir la validation de votre formation sera composé d'une épreuve écrite de 4 heures, puis d'une épreuve orale de 10 minutes. Une seconde session réservée au rattrapage est organisée en simultanée dans chaque université participant au programme de cette formation.

Notre formation ENSE s'adresse à des personnes qui souhaitent se former rapidement et de manière intensive, afin de rejoindre le plus rapidement possible le marché du travail en recherche clinique. La formation ENSE a la même reconnaissance que la formation auprès des recruteurs et prépare au même diplôme d'ARC. Perspectives d'évolution professionnelle: – ARC senior, Coordinateur, ARC Manager, Chef de projet, – Métiers transversaux dans les domaines de la pharmacovigilance, de l'assurance qualité, de la gestion de données, de la rédaction médicale, de l'information médicale et scientifique… Durée des cours: 4 ou 6 semaines Nom du directeur de la formation: LIZON Isabelle Date de création de la formation: 1996 Coordonnées de la formation: FORMATIS Adresse: Vélizy Espace - 13 avenue Morane Saulnier 78140 Vélizy Villacoublay Téléphone: 0180131470 Site de la formation: Autre site:... Fiche formation ajoutée par Campus Recherche Clinique Formatis | mise à jour le Mardi 22 Mai 2018 Demander une mise à jour

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