Tests Toxicologiques Produits Cosmétiques
* sera sous-traité Valuation du Potentiel Mutagène des Substances Cosmétiques au sein de l'Union Européenne En Avril 2014, la 8 ème révision de l'Addenda du CSSC concernant les essais sur les ingrédients cosmétiques a été adoptée, qui implique une recommandation générale pour l'évaluation du potentiel mutagène des substances cosmétiques au sein de l'Union Européenne: Addenda du CSSC concernant les essais sur les ingrédients cosmétiques et l'évaluation de la sécurité, 8ème révision, CSSC/1501-1512, le 9 Avril 2014. Conformément à ce document, deux aspects de la Génotoxicité doivent être testés: Mutagénicité (mutation du gène) Test de mutation réverse sur les bactéries - Test d'Ames [OCDE 471] Aberrations de structure et numériques des chromosomes (clastogénicité et aneuploïdie) Test in vitro du Micro-noyau [OCDE 487] Si les résultats de deux études diffèrent, un test des Comètes in vitro est recommandé. Pour les composés biocides, antibiotiques ou nanomatériaux, un test de mutation génique sur des cellules de mammifère (comme le test HPRT ou le test sur lymphomes de souris) doit être réalisé à la place d'un test de mutation bactérienne inverse.
Tests Toxicologiques Produits Cosmétiques Naturels
Les essais cliniques sont une forme de recherche in vivo, en l'occurrence sur des humains. Tests de la toxicité aiguë Détermination de la DMM C'est la dose minimale mortelle (arrêt cardique) pour un animal par voie IV. La DMM permet de choisir les doses pour la détermination de la DL50. Tests toxicologiques pour produits cosmétiques. La DL50 ou CL50 C'est un indicateur statistique quantitatif, c'est la dose de substance causant la mort de 50% d'une population animale donnée (souvent des souris ou des rats) dans des conditions d'expérimentation précises. Test « acute toxic class » Méthode alternative à la DL50 pour tester la toxicité aiguë d'une substance par voie orale. Tests de tolérance cutanée Tests d'irritation de Draize Le test de Draize est un test de la toxicité aiguë mis au point en 1944 par la FDA (par les toxicologues John H Draize et Jacob M) initialement utilisé pour tester les produits cosmétiques. L'objectif de ce test est de mettre en évidence l'effet irritant et/ou corrosif (mécanique) d'une substance par l'application d'une dose unique de cette dernière sur la peau ou sur l'œil d'un animal sobre et conscient.
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De la fraction la plus élémentaire du vivant, la cellule, aux tissus plus complexes que sont les épithéliums humains reconstruits, laissez-vous guider par notre expérience. cellulaires L'utilisation de modèles cellulaires dans vos projets d'évaluation vous permettra notamment d'estimer en peu de temps la toxicité de vos ingrédients, tout en respectant les guidelines OCDE et les conditions BPL. tissulaires Les modèles tissulaires cutanée et oculaire vous permettront de contrôler l'innocuité de vos ingrédients et matières premières, en conformité avec les guidelines OCDE et en condition BPL. LABORATOIRE DE TEST ET CABINET D'EXPERTISE TOXICOLOGIQUE. Les + de BIO-HC Un support scientifique personnalisé Quel que soit votre projet, nous l'abordons en fonction de vos besoins et de vos exigences pour vous apporter une réponse adaptée. Des délais d'analyses réduits Grâce à un planning flexible, BIO-HC peut prendre en charge vos échantillons pour répondre à vos impératifs de temps. N'hésitez pas à nous demander nos faisabilités de planning. Un laboratoire BPL labellisé CIR Agréé BPL, BIO-HC dispose d'une maîtrise technique lui permettant de satisfaire vos demandes d'évaluation et de développer ses propres modèles de recherche.
Le label « Animal test-free » de PETA, anciennement appelé « Cruelty free », garantit que la marque n'a recours à aucun test sur les animaux, ni pour ses produits finis, ni pour ses ingrédients. Dans le moteur de recherche dédié, il est possible de procéder à une recherche par marque.