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C'est ainsi que 8 ans après la création de l'association Pas à Pas, grâce à un travail sans relâche des fondateurs, des membres actifs de l'association et aussi grâce au soutien sans faille de nos partenaires, familles et parrains, qu'a pu voir le jour notre Service d'Accompagnement Comportemental Spécialisé, et ce à titre expérimental depuis le mois de Juin 2008. Comment aider l'association Pas à Pas: Nous recherchons des subventions de tout ordre afin de pouvoir former de plus en plus d'étudiants ou de bénévoles, et d'aider un maximum de familles et de professionnels dans la lourde tâche de l'épanouissement de tout enfant… N'hésitez pas à nous contacter ou à envoyer vos dons (déductibles fiscalement) en remplissant et en renvoyant le formulaire ci-dessous. Une demande de prise en charge: Nous connaissons actuellement un manque d'effectif au niveau des personnes formées (éducateurs et psychologues) par rapport au nombre croissant des demandes de prise en charge (actuellement plus de 900 familles en attente).

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Il est pourtant important pour vous d'effectuer une demande de prise en charge par l'association Pas à Pas bien que l'on ne puisse pas répondre immédiatement à votre demande afin de pouvoir démontrer la réalité des besoins. Faire une demande de prise en charge, pour se faire cliquer ici En tant que parents, d'autres actions sont possibles et même nécessaires, il est fortement conseillé à chaque famille en attente d'une prise en charge comportementale d'exposer sa situation et sa problématique en écrivant une lettre s'adressant aux politiques concernés ( Roselyne Bachelot, Ministre de la Santé, de la Jeunesse, des Sports et de la Vie associative et Xavier Bertrand, Ministre du Travail, des Relations sociales, de la Famille et de la Solidarité). En effet, il est indispensable, en tant que parents, de se mobiliser afin de permettre à la loi concernant le droit au choix de la prise en charge de son enfant d'être enfin une réalité. Pour plus d'informations sur l'association: cliquer ici Pour télécharger la plaquette de l'association, cliquez ci-dessous.

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« C'est gratifiant mais je sais aussi qu'il ne faudra pas se louper » En 2020, elle a pris une trajectoire différente et s'est mise en relation, dès octobre, avec la présidente de Pas à pas, Véronique Laouer. Le courant est vite passé entre les deux femmes. Elles partagent en particulier ce même enthousiasme à construire la nouvelle association. « C'est gratifiant mais je sais aussi qu'il ne faudra pas se louper », note maintenant la directrice. Embauchée il y a quelques semaines, elle travaillera seule jusqu'à la fin du mois de janvier. Après la mise en place des procédures et de la gestion administrative et financière, elle prévoit de prendre contact avec ses partenaires: la Caisse d'allocations familiales, le juge aux affaires familiales, le service d' Action éducative en milieu ouvert (AEMO) de Mulhouse … et les représentants du secteur. Actuellement, elle entame avec sa présidente le recrutement d'une secrétaire, deux éducatrices et une psychologue. L'équipe constituée devrait travailler rapidement autour de l'espace dédié aux rencontres entre parents et enfants.

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Les Objectifs de l'Association Pour les Parents et les Professionnels Développement de programmes éducatifs. Pouvoir bénéficier de séminaires, de formations, de conférences organisés par l'association. Recevoir une aide maximale dès l'annonce du handicap chez l'enfant et une aide lors de problèmes spécifiques (sommeil, alimentation…). L'intégration scolaire d'enfants présentant des troubles du développement est essentielle pour un bon développement. Sans soutien de l'équipe éducative, celle-ci n'est pas possible. Nous formons des personnes pouvant intervenir dans les écoles pour permettre une bonne intégration pour l'enfant, les autres enfants, ses parents et les enseignants. Pour les intervenants de l'association Développer des actions en relation étroite avec les parents et les professionnels des structures impliquées. S'inscrire dans un réseau de partenaires. Les étudiants participent activement à la prise en charge des enfants, adolescents et jeunes adultes, et obtiennent une expérience extrêmement riche du monde du handicap et des difficultés de la vie.

Les membres du conseil d'administration Président: Sylvain Renard Trésorière: Audrey Linon Secrétaire: Emilie Laurent Coordonnées Tél. : 03 85 23 04 03 Mobile: 06 87 47 86 51 Sa maladie Pauline est née le 10 juin 2013 à l'hôpital de Mâcon. Dès ses premiers instants de vie on nous a parlé de normes. Pauline n'était pas dans les normes: trop petite taille, trop petit périmètre crânien. Et pas un seul des jours qui suivent ne va nous le faire oublier. Rien ne sera plus jamais « normal ». Pauline est donc née avec une microcéphalie (nom médical d'un petit périmètre crânien) et une hypertonie qui fait qu'au début, elle ne parvient pas à déplier correctement ses membres et force en permanence pour se redresser. Dès ses premiers jours, elle tient déjà sa tête! Au cours de sa première semaine de vie, on évoque déjà l'idée d'une maladie génétique. Mais le caryotype revient normal. Tout va bien! La réalité nous rattrape bien vite. A 4 mois, Pauline convulse une première fois. Elle est diagnostiquée épileptique.

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