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La tétralogie de Fallot est une cardiopathie congénitale représentant environ une malformation cardiaque sur dix. Découvrez les symptômes, les causes et le traitement de cette maladie. La tétralogie de Fallot représente 11% de l'ensemble des cardiopathies congénitales. Qu'est-ce que la tétralogie de Fallot? La tétralogie de Fallot est une malformation cardiaque présente à la naissance (cardiopathie congénitale). Elle est caractérisée par quatre anomalies, d'où l'appellation tétralogie ( "tétra" signifie "quatre" en grec): Une communication interventriculaire (CIV); Une sténose de l'artère pulmonaire; Un déplacement de l'aorte qui se retrouve "à cheval" sur la communication interventriculaire; Une hypertrophie ventriculaire droite (augmentation anormale de l'épaisseur du ventricule droit). On classe dans ce groupe de nombreuses autres cardiopathies: trilogie de Fallot (CIA et sténose valvulaire pulmonaire), maladie d'Ebstein (obstacle dynamique ventriculaire droit et tricuspide, CIA), atrésie de la valve tricuspide... Qui est concerné?
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La cyanose est diminuée mais elle persiste tout de même: un risque thromboembolique peut exister chez certaines personnes. La contraception doit donc être adaptée pour limiter le risque. Si la chirurgie a permis la réparation complète, on retrouve une vie presque normale, même si une limitation à l'effort physique peut exister. Dans tous les cas, la pratique sportive doit être encadrée par un médecin qui suit régulièrement la personne ou l'enfant. Il peut parfois y avoir des complications liées à l'opération et il est souvent nécessaire de subir d'autres interventions chirurgicales plus tard. La grossesse est généralement envisageable. Néanmoins, une femme atteinte d'une tétralogie de Fallot, opérée ou non, présente un risque plus important, pour elle et pour le fœtus, de complication durant sa grossesse. Il lui est donc recommandé de consulter un cardiologue avant le début de la grossesse afin d'évaluer son état général. Elle sera particulièrement suivie tout au long de la grossesse, de l'accouchement et durant les premiers mois qui suivent l'accouchement, la période post-partum.
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l'aorte est large de 5. 9mm dextroposée, a cheval endessus d'une CIV l'artere pulmonaure est plus petite 2. 1mm avec 2 brache symetrique de 2 mm de diametre le canal arteriel est difficile à voir, il est egalement a droite de la trachée. il est vascularisée de facon anterigrade la crosse de l'aorte est complete, large le rythme cardiaque de foetal est normal conclusion tetralogie de fallot avec crosse aortique droite, arbre pulmoniare complet harmonieux et CV sous aortique semblant unique. en claire, si l'amniocenthese ne revele aucun anomalie, ma fille peux se faire operer sans probleme; car c une malformation cardiopathie classique, donc une j'ai une surveillance tous les mois jusqu'a terme, pour voir si l'artere gtossi tranquillement et savoir si je dois accoucher dans une materne niveau 2 ou 3. bon diagnotisque sastifaisant car si l'artere fini de grossir pas besoin d'une operation importante juste une intervention minime qui se fera entre 6 et 18 mois de sa vie. sinon si c un gene pour elle, elle se fera operer entre 2 semaine a 2 mois de sa vie.
La date/heure actuelle est Dim 29 Mai 2022 - 18:35 Sujets Réponses Vues Derniers Messages par Catherine 0 Réponses 106 Vues Catherine Derniers Messages Ven 9 Oct 2020 - 16:03 • • Utilisateurs parcourant actuellement ce forum: Aucun Modérateurs Aucun Permission de ce forum: Vous pouvez poster de nouveaux sujets dans ce forum Vous pouvez répondre aux sujets dans ce forum Légende
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