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Questions & Réponses Bonjour, Le matériel disponible se compose: - du cytomètre - de l'imprimante - des 2 écrans Dans un soucis de protection des données médicales, l'unité centrale et le logiciel associé ne sont pas mis à la vente. Cordialement, Vincent Dupuis L'équipement est démonté et prêt à être enlevé. Il se trouve actuellement à Décines (69150). Vincent Dupuis Je vous invite à consulter le site du fournisseur Beckman Coulter pour plus de renseignement sur l'utilité de cet équipement. Voici le numéro de série de l'équipement: AK30200. Il est déjà sur palette mais non filmé. Formation Cytométrie en flux - Formation de base. Vincent Dupuis Bonjour, Voici le numéro de l'appareil: AK30200. Pour le nombre de lasers / Couleurs, je vois pour récupérer l'information. Vincent Dupuis Une question sur ce bien?
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Attune™ NxT Filter, 569LP Il s'agit d'un filtre passe-long 569 de rechange utilisé dans le trajet optique du cytomètre à focalisation acoustique Attune™ NxT. Attune™ NxT Fluorescent Protein Filter Kit Le kit de filtres de protéines fluorescentes Attune™ NxT permet la configuration du cytomètre à focalisation acoustique Attune™ NxT pour la détection multiplex de protéines fluorescentes GFP, YFP et mCherry. Cytometry en flux prix du. Attune™ NxT Filter, 496LP Il s'agit d'un filtre passe-long 496 de rechange utilisé dans le trajet optique du cytomètre à focalisation acoustique Attune™ NxT. Attune™ NxT OD2-488/10 Filter Il s'agit d'un filtre de rechange OD2-488/10 utilisé dans le trajet optique du cytomètre à focalisation acoustique Attune™ NxT.
Lumière diffusée [ modifier | modifier le code] La lumière diffusée renseigne sur la morphologie et la structure de la particule. Si la diffusion de la lumière est mesurée dans l'axe du rayon incident, l'intensité du signal peut être corrélée avec la taille et la viabilité cellulaire. Sous un angle de 90°, la mesure correspond à la structure intracellulaire de la cellule (réfringence du cytoplasme, granulosité, morphologie, rapport nucléo-cytoplasmique). L'utilisation simultanée de ces deux paramètres permet de distinguer, dans un sang périphérique par exemple, les plaquettes, les lymphocytes, les monocytes et les polynucléaires. Lumière absorbée [ modifier | modifier le code] Cette mesure évolue proportionnellement au diamètre de la cellule (supposée sphérique) et à l'indice d'absorption des constituants cellulaires [Quoi? Cytomètre en flux prix. ]. Fluorescence émise [ modifier | modifier le code] Cette fluorescence peut être spontanée, mais le plus souvent, elle est apportée à la cellule par un fluorochrome.