Syndrome De La Jonction Pyélocalicielle - Grand Maison Key West
Quand à la créatinine, si vous avez deux reins, vous ne verrez aucune variation même si un de vos reins est hs. Ceux qui vous disent qu'il faut surveiller la créatinine pour une syndrome de jonction (qd on a deux reins) sont des médecins de foire. En plus, il est dur de prédire la récupération d'un rein abimé. Souvent il ne récupère pas (ou du moins pas totalement) cet article date de 1999 certains devraient se mettre à jour! Alors se faire opérer ou pas? les médecins répètent tous le même blabla, "il y a des gens qui s'en rendent compte à 70 ans". Cool pour eux, mais leur autre rein fonctionne bien. Rien ne vous dit non plus ce qu'il leur est arrivé après. Ce que je vous conseille Faites vous opérer. On ne sait jamais ce qu'il peut arriver dans la vie. Autant avoir ses deux reins en bon état. Vous serez tranquille après l'opération(si ça se passe bien), un suivi vite fait mais plus le stress de se dire qu'un jour faudra se faire opérer autant en urgence à un moment pas opportun... Par contre ne faites pas comme on est tous tenté de faire, cad aller dans un hopital pas loin pour être pas loin de sa famille.
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Syndrome De La Jonction Thoraco-Lombaire
Symptômes du syndrome de la jonction pyelo-urétérale Parfois asymptomatique, le syndrome de la jonction pyélo-uréterale peut engendrer différents signes, se manifestant particulièrement quand le patient consomme une grande quantité de liquides. Le rétrécissement de la jonction pyélo-urétérale ralentit le passage des urines, ce qui peut avoir comme conséquence l'apparition: de douleurs intenses et répétées type colique néphrétique; d'infections urinaires. Comment diagnostique-t-on le syndrome de la jonction pyélo-urétérale? Plusieurs examens permettent de poser le diagnostic du syndrome de la jonction pyélo-urétérale. L'échographie et la radiographie permettent d'orienter le diagnostic de l'urologue, les malformations étant bien visibles sur les images renvoyées. Il est à noter que de nos jours, le diagnostic du syndrome de la jonction pyélo-urétérale peut se poser in utero, grâce à la surveillance échographique réalisée pendant la grossesse. Le praticien peut prescrire également d'autres examens comme l'uro-scanner ou l'urographie intraveineuse pour détecter un éventuel retard d'évacuation urinaire.
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La scintigraphie nous permettra de connaître le taux de fonctionnement du rein atteint par la jonction. Si celui-ci est complètement détruit, il n'y aura pas d'indication à réparer la jonction mais plutôt une indication à retirer le rein si celui-ci est gênant. Traitement En cas de jonction symptomatique, le traitement sera chirurgical. Deux techniques existent: 1. La pyéloplastie par coelioscopie Cette technique consiste à aller supprimer la partie d'uretère non fonctionnelle et à décroiser l'uretère par rapport au vaisseau polaire pouvant comprimer l'uretère, si celui-ci est présent. On réalise ensuite une couture (anastomose) entre l'uretère sain et le bassinet afin que les urines s'évacuent normalement. Cette anastomose est protégée par une sonde JJ qui agit comme un tuteur au niveau de la couture pour la cicatrisation et permet l'évacuation aisée des urines provenant du rein. Cette sonde JJ est ensuite retirée en consultation 6 semaines après l'intervention. Il s'agit de la technique de référence de loin la plus utilisée.
La maladie de la jonction pyélo uérétale ou syndrome de la jonction est dans l'immense majorité des cas une maladie congénitale présente dès la naissance. Elle peut rester asymptomatique ou bien décompenser à tout âge. Le pic d'incidence se situe néanmoins chez l'adulte jeune. Consultation Prendre rendez-vous Centre d'Urologie du Val d'Ouest 04 72 19 31 84 Centre d'Urologie de la Sauvegarde 04 72 17 72 16 04 37 49 66 77 Centre d'Urologie Lyon 6 04 51 08 89 32 Le syndrome de la jonction pyélo urétérale est une pathologie fréquente, qui entraine un obstacle au niveau de la jonction entre le pyélon et l'uretère, ayant donc pour effet un ralentissement du passage des urines au niveau rénal et donc une dilatation de la voie urinaire haute (bassinet ou pyélon). Ce syndrome peut avoir deux origines principales: Une fibrose musculaire de la jonction pyélo urétérale Une compression extrinsèque de la jonction pyélo urétérale par le plus souvent une artère polaire inférieur dont le rôle est de vasculariser la partie inférieure du rein homolatéral.
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