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Garant de la mise en place et du suivi des études cliniques, le Chef de projet clinique est aussi appelé Coordinateur de projet clinique ou encore Responsable d'études cliniques. En tant que Chef d'orchestre de l'étude, il travaille avec des équipes variées et doit faire preuve d'une grande rigueur dans la réalisation de ses missions. Michael Page vous propose une fiche métier détaillée pour en savoir plus sur les missions du Chef de projet clinique, la formation nécessaire pour accéder à cette fonction, la rémunération, les qualités requises. Les missions du Chef de projet clinique Véritable métier de responsabilité, le Chef de Projet Clinique gère un portefeuille de projets de recherche clinique sur les aspects réglementaires, financiers, logistiques, administratifs, organisationnels et humains. Le poste de Chef de projet clinique regroupe de nombreuses missions, réparties sur les trois grandes phases d'une étude clinique: L'étude de faisabilité et la mise en place de l'étude clinique, Le suivi de l'étude et la récolte de données, L'analyse et la transmission des résultats.

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Personne à contacter: Mme Sylvie BLAZEJEWSKI au 05. 57. 82. 03. 13

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• Le déroulement des essais thérapeutiques et des études épidémiologiques. • Connaissance du milieu hospitalier • Conception et rédaction d'une documentation technique, spécifique à son domaine de compétence • Management • Connaissance de l'anglais QUALITES PROFESSIONNELLES REQUISES • Disponibilité • Rigueur • Curiosité intellectuelle • Facilité de contact et d'expression en face à face et en public • Capacité à animer et motiver une équipe • Aptitude à travailler en équipe PRE-REQUIS • Diplôme IDE • Expérience dans la recherche • Maîtrise des outils bureautiques (traitement de texte, tableur, présentation, courriel), de gestion et de planification.

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Vous serez garant·e du maintien des relations de proximité avec les équipes participantes, notamment via des interactions avec les prestataires sélectionnés et vous anticiperez les problèmes éventuels. Vous participerez aux étapes et réunions d'avancement du projet notamment avec le comité exécutif et veillerez au respect du calendrier de l'étude. Vous assurerez la transmission des reportings aux partenaires de l'étude. Vous organiserez les réunions de conseil scientifique. Également, vous superviserez les missions confiées au prestataire retenu sur les aspects monitoring et recueil des données sur site. Vous participerez le cas échéant à l'élaboration du cahier des charges, assurerez leur formation, leur partagerez les enjeux et les suivrez dans leur travail au quotidien. Plusieurs études sont aujourd'hui en cours ou en phase de lancement avec de nombreux centres hospitaliers, avec des process mis en place et pour lesquels vous serez amené·e à proposer des améliorations sur la durée, en fonction des retours terrain.

Paré, R. Poincaré, Sainte Périne et Berck • Contrôle de l'application des règles, procédures, normes et standards, dans son domaine d'activité • Contrôle du respect des délais, des dates limites (produits, dossiers, interventions. )

July 5, 2024